Dasar genetik (Kelainan Kromosom) pada kasus keguguran berulang di laboratorium genetika medik Fakultas Kedokteran Universitas Wijaya Kusuma Surabaya tahun 2014-2023

Afriana, Ahriya Dwi (2025) Dasar genetik (Kelainan Kromosom) pada kasus keguguran berulang di laboratorium genetika medik Fakultas Kedokteran Universitas Wijaya Kusuma Surabaya tahun 2014-2023. [Tugas Akhir/Skripsi] (Unpublished)

	Text Abstrak.pdf Download (1MB)
	Text BAB 1.pdf Restricted to Repository staff only Download (233kB) | Request a copy
	Text BAB 2.pdf Restricted to Repository staff only Download (514kB) | Request a copy
	Text BAB 3.pdf Restricted to Repository staff only Download (228kB) | Request a copy
	Text BAB 4.pdf Restricted to Repository staff only Download (258kB) | Request a copy
	Text Bab 5.pdf Restricted to Repository staff only Download (430kB) | Request a copy
	Text BAB 6.pdf Restricted to Repository staff only Download (271kB) | Request a copy
	Text BAB 7.pdf Restricted to Repository staff only Download (205kB) | Request a copy
	Text DAFTAR PUSTAKA.pdf Restricted to Repository staff only Download (279kB) | Request a copy
	Text LAPORAN CEK PLAGIASI 1.pdf Restricted to Repository staff only Download (108kB) | Request a copy
	Text LAMPIRAN-2.pdf Restricted to Repository staff only Download (3MB) | Request a copy
	Text LAPORAN CEK PLAGIASI 2.pdf Restricted to Repository staff only Download (114kB) | Request a copy
	Text draf artikel ahriya 21700015.pdf Restricted to Repository staff only Download (371kB) | Request a copy

Abstract

Keguguran berulang (RPL) didefinisikan sebagai kehilangan dua atau lebih kehamilan sebelum minggu ke-24 kehamilan. Berbagai faktor berkontribusi pada RPL, termasuk kelainan genetik seperti gangguan kromosom. Penelitian ini bertujuan untuk menyelidiki dasar genetik RPL di Laboratorium Genetika Medik, Fakultas Kedokteran, Universitas Wijaya Kusuma Surabaya, dari tahun 2014 hingga 2023. Penelitian ini menggunakan desain observasional deskriptif kuantitatif dengan metode survei lintas potong. Data dikumpulkan secara retrospektif dari catatan medis untuk mengidentifikasi kelainan kromosom pada kasus RPL. Populasi penelitian terdiri dari pasien dengan riwayat dua hingga tiga keguguran berulang, dengan pengecualian pasien dengan infeksi TORCH. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dari 41 pasien yang memenuhi kriteria inklusi, 17 (89,4%) pria dan 20 (90,9%) wanita memiliki kariotip normal, sedangkan 2 (10,4%) pria dan 2 (9,09%) wanita menunjukkan kariotip abnormal. Anomali kromosom yang diidentifikasi termasuk translokasi resiprokal dan heteromorfisme. Pentingnya pemahaman tentang dasar genetik RPL untuk strategi manajemen dan konseling yang efektif ditekankan dalam penelitian ini. Kata kunci : keguguran berulang, kelainan kromosom, dasar genetik, translokasi, heteromorfisme

Item Type:	Tugas Akhir/Skripsi
Subjects:	R Medicine > R Medicine (General)
Divisions:	Faculty of Medicine > Medicine Study Program
Depositing User:	Ahriya Dwi Afriana
Date Deposited:	26 Aug 2025 02:29
Last Modified:	26 Aug 2025 02:29
URI:	http://erepository.uwks.ac.id/id/eprint/20700

Actions (login required)

View Item

Downloads