Sistri, Odilia Yuliani (2025) ANALISIS SITOGENETIKA PADA PASIEN DENGAN AMENORE PRIMER DI LABORATORIUM GENETIKA MEDIK FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS WIJAYA KUSUMA SURABAYA TAHUN 2018-2023. [Tugas Akhir/Skripsi] (Unpublished)
![]() |
Text
ABSTRAK..pdf Download (681kB) |
![]() |
Text
BAB I.pdf Restricted to Repository staff only Download (225kB) |
![]() |
Text
BAB II...pdf Restricted to Repository staff only Download (782kB) |
![]() |
Text
BAB III.pdf Restricted to Repository staff only Download (349kB) |
![]() |
Text
BAB IV.pdf Restricted to Repository staff only Download (229kB) |
![]() |
Text
BAB V.pdf Restricted to Repository staff only Download (986kB) |
![]() |
Text
BAB VI.pdf Restricted to Repository staff only Download (357kB) |
![]() |
Text
BAB VII.pdf Restricted to Repository staff only Download (214kB) |
![]() |
Text
DAFTAR PUSTAKA..pdf Restricted to Repository staff only Download (452kB) |
![]() |
Text
LAMPIRAN 2.pdf Restricted to Repository staff only Download (223kB) |
![]() |
Text
LAPORAN CEK PLAGIASI_FULL TEKS.pdf Restricted to Repository staff only Download (5MB) |
![]() |
Text
LAPORAN CEK PLAGIASI_ PRESENTASI KESAMAAN.pdf Download (18kB) |
![]() |
Text
ARTIKEL.pdf Restricted to Repository staff only Download (661kB) |
Abstract
Amenore didefinisikan sebagai tidak adanya menstruasi pada perempuan usia reproduktif. Disebut amenore primer apabila seseorang belum menstruasi sampai usia 16 tahun dengan adanya ciri-ciri seksual sekunder yang normal atau sampai usia 14 tahun tetapi tidak ada tanda tanda perkembangan seksual sekunder. Ada banyak faktor penyebab terjadinya amenore primer, seperti kelainan hipofisis/hipotalamus, disfungsi dan kelainan saluran keluar pada vagina dan rahim. Kelainan tersebut di atas disebabkan kelainan pada kelenjar endokrin, genetik (gen dan kromosom), psikologis, lingkungan dan kelainan struktur. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui analisis kromosom pada pasien dengan amenore primer di Laboratorium Genetika Medik Fakultas Kedokteran Universitas Wijaya Kusuma Surabaya. Penelitian merupakan penelitian deskriptif observasional. Populasi dalam penelitian ini adalah seluruh rekam medis pasien amenore primer dan sampel dalam penelitian ini adalah rekam medis pasien dengan amenore primer di Laboratorium Genetika Medik Fakultas Kedokteran Universitas Wijaya Kusuma Surabaya tahun 2018-2023 dan memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi. Adapun kriteria inklusi sebagai berikut: pasien dengan riwayat amenore primer dan kriteria eksklusi adalah amenore sekunder (POF) Premature Ovarian Failure. Dari 75 sampel pasien amenore primer didapatkan 39 pasien (52%) memiliki kariotip normal dan 36 pasien (48%) memiliki kariotip abnormal. Pada 36 pasien yang memiliki kariotip abnormal, dapat diklasifikasikan menjadi kelainan jumlah, kelainan struktur, dan pasien amenore primer dengan kariotip 46,XY DSD. Kelainan jumlah kromosom pada pasien, yakni 45,X (sindrom Turner) dan mosaik Turner. Kelainan struktur yakni delesi kromosom, isokromosom, dan translokasi Kata kunci : Amenore primer, analisis sitogenetika, kelainan kromosom
Item Type: | Tugas Akhir/Skripsi |
---|---|
Subjects: | R Medicine > R Medicine (General) |
Divisions: | Faculty of Medicine > Medicine Study Program |
Depositing User: | Odilia Yuliani Sistri |
Date Deposited: | 18 Feb 2025 04:34 |
Last Modified: | 18 Feb 2025 04:34 |
URI: | http://erepository.uwks.ac.id/id/eprint/19515 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |
Downloads
Downloads per month over past year