Kelainan pada Sintesis Hemoglobin: Thalassemia dan Epidemiologi Thalassemia

WULANDARI, RETNO DWI (2016) Kelainan pada Sintesis Hemoglobin: Thalassemia dan Epidemiologi Thalassemia. Univ.Wijaya Kusuma Surabaya. (Unpublished)

Text 2. COVER DAN NASKAH.pdf Download (1MB)

Abstract

Abstrak Hemoglobinopati meliputi kelainan pada struktur dan gangguan sintesis hemoglobin (thalassemia). Kelainan pada Hb ini merupakan kelainan gen tunggal yang pada awalnya ditemukan di daerah endemis malaria tetapi saat ini dapat ditemukan di seluruh dunia. Tingkat kelahiran individu homosigot atau heterosigot ganda hemoglobinopati, termasuk thalassemia alpha dan beta tidak kurang dari 2,4 per 1000 kelahiran. Anemia ​sel sickle menempati urutan teratas untuk kelainan pada hemoglobin. Thalassemia beta major dan HbE-thalassemia beta hampir sama banyaknya. Di Asia Tenggara dengan total penduduk lebih dari 600 juta, kelainan pada hemoglobin termasuk thalassemia, HbE dan HbCS merupakan kelainan genetik yang paling banyak ditemukan dan memiliki prevalensi tinggi. Indonesia memiliki beberapa daerah yang endemik malaria, sehingga diperkirakan banyak ditemukan kasus kelainan pada Hb termasuk thalassemia. Apabila presentase pembawa sifat thalassemia dikaitkan dengan angka kelahiran dan jumlah penduduk Indonesia, serta berdasarkan penelitian, maka diperkirakan jumlah penderita thalassemia baru yang lahir tiap tahunnya sekitar 2500 anak. Oleh karena kasus thalassemia makin meningkat dari tahun ke tahun, maka diperlukan upaya pencegahan yang dapat dimulai dengan skrining pada individu-individu yang memiliki kerabat pembawa atau penderita thalassemia. Kata kunci​: hemoglobinopati, thalassemia

Item Type:	Other
Subjects:	R Medicine > R Medicine (General)
Divisions:	Faculty of Medicine > Medicine Study Program
Depositing User:	Sulimin BP3
Date Deposited:	06 Sep 2023 09:53
Last Modified:	06 Sep 2023 09:53
URI:	http://erepository.uwks.ac.id/id/eprint/15360

Actions (login required)

View Item

Downloads